風口解讀爾康制藥凍干粉針劑通過GMP符合性檢查,稱將完善成品藥產品結構
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泡財經獲悉,4月11日午間,爾康制藥(維權)-300267.SZ?公告,公司收到湖南省藥品監督管理局下發的《藥品GMP符合性檢查結果通知書》,經藥品GMP符合性檢查及綜合評定,公司凍干粉針劑(八車間粉針劑生產線)藥品GMP符合性檢查符合《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》要求。
GMP也即藥品生產質量管理規范,系藥品生產企業的質量管理準則。由于藥品直接關系到人的生命安全,我國對藥品的生產和經營均采取嚴格的行業準入制度。藥品生產企業須取得藥品監督管理部門核發的《藥品生產許可證》,其生產線必須符合GMP的要求,且生產的每個品種、規格的藥品均必須取得藥品監督管理部門核發的《藥品注冊證書》。
爾康制藥稱,此次公司凍干粉針劑(八車間粉針劑生產線)通過GMP符合性檢查,有利于完善成品藥產品結構,提升生產能力,擴大市場規模,對公司未來穩健發展有著積極的推動作用。公司將根據市場需求情況進行生產和銷售,并持續保持良好的生產管理和質量保證體系,保障公司可持續發展。
據其2022年中報,公司生產的成品藥包括止血、止咳、平喘、抗菌類注射劑及治療腎病、胃病、補益安神類中成藥,主要產品為酚磺乙胺注射液、磺胺嘧啶鈉注射液、復方甘草片等。
不過,公司成品藥對營收的貢獻較小。2021年實現收入同比增長59.85%至1.93億元,占當期營收總額的8.63%
爾康制藥主營業務集中在輔料、原料藥、成品藥三大領域,是國內生產規模大、品種全的藥用輔料企業。其中,公司主要輔料產品為蔗糖、藥用乙醇、藥用甘油、檸檬酸系列產品以及復合輔料等;公司生產的原料藥包括抗菌防腐類、中間體,主要產品為磺胺嘧啶、間苯二酚、對氨基苯酚等。
爾康制藥2022年中報顯示,公司擁有127個藥用輔料品種,占《中國藥典》(2020版)收載的335個藥用輔料品種的37.91%,基本涵蓋了所有常用藥用輔料品種,已批準在制劑中使用的藥用輔料品種最多,可為客戶提供“一站式”采購便利。目前公司已與國內絕大多數制藥企業建立業務往來。
事實上,輔料是公司營收的第一大來源,2021年實現收入同比下降22.04%至14.77億元,占當期營收總額的66.07%。2022年中期,公司蔗糖系列實現收入同比增長69.25%至2.16億元,占當期營收總額的24.82%。
值得一提的是,公司2022年將實現扭虧,預計實現歸母凈利潤4500萬元-6500 萬元,扣除非經常性損益后的凈利潤2146萬元-4146萬元。此前2021年,公司歸母凈虧損7.91億元,扣除非經常性損益后的凈虧損8.08億元。
爾康制藥將扭虧歸結如下:
一是在醫藥行業改革持續、藥品集采常態化、新冠疫情反復的背景下,公司圍繞既定戰略目標,緊跟市場情況及時調整經營策略,報告期內公司主營業務繼續保持穩定的發展態勢。
二是2021年度,基于謹慎性原則,公司對改性淀粉及淀粉囊項目資產組、改性淀粉及淀粉囊系列存貨等相關資產計提減值準備,導致2021年度歸屬于上市公司股東的凈利潤出現虧損。經測算,本報告期重大資產組未發生明顯減值跡象,故計提的資產減值準備較上年度減少。
三是預計本報告期非經常性損益對凈利潤的貢獻金額約為2354萬元左右,較去年同期增加697萬元。
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