液相色譜-串聯質譜法測定牛和豬肌肉中安乃近代謝物殘留量
液相色譜-串聯質譜法測定牛和豬肌肉中安乃近代謝物殘留量
[db:作者] / 2022-12-21 00:0014.2.1.1 適用范圍
適用于牛和豬肌肉中4-甲酰氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林、4-甲基氨基安替比林和4-氨基安替比林殘留量的液相色譜-串聯質譜測定。方法檢出限:4-甲酰氨基安替比林為1.8μg/kg;4-氨基安替比林和4-甲基氨基安替比林為1.5 ug/kg;4-乙酰氨基安替比林為1.0ug/kg。
14.2.1.2 方法原理
肌肉中安乃近代謝物殘留用硫酸鈉溶液(pH=7)提取,過濾后,經Bond Elut C18固相萃取柱或相當者凈化后,用甲醇洗脫,氮氣吹干。殘渣用甲醇+水溶解,供液相色譜-串聯質譜儀測定,內標法或外標法定量。
14.2.1.3 試劑和材料
甲醇、乙腈、醋酸銨:色譜純;硫酸鈉、亞硫酸鈉:分析純。
硫酸鈉+亞硫酸鈉提取溶液:準確稱取14.20g無水硫酸鈉和2.52g亞硫酸鈉,用水溶解,并使其體積達到約950mL,然后用0.5mol/L的稀硫酸調節溶液的pH至7.0,用水定容至1000mL;淋洗液:甲醇+水(1+19,v/v);樣品定容液:甲醇+水(1+9,v/v)。
4-甲基氨基安替比林、4-乙酰氨基安替比林、4-甲酰氨基安替比林和4-氨基安替比林標準物質:純度≥99%。
內標標準物質:4-異丙基氨基安替比林,純度≥99%。標準儲備溶液:100mg/L。準確稱取適量的各種安乃近代謝物標準物質,用甲醇配制成濃度為100 mg/L的標準儲備溶液,避光-18℃保存,可使用3個月。
混合標準儲備溶液:1.0mg/L。吸取每種適量標準儲備溶液,用甲醇稀釋成1.0mg/L的混合標準工作溶液,避光-18℃保存,可使用1個月。
內標儲備溶液:準確稱取適量的內標標準物質用甲醇配制成濃度為100mg/L標準儲備溶液,遇光-18℃保存,可使用3個月。
混合標準儲備溶液:1.0mg/L。吸取每種適量標準儲備溶液,用甲醇稀釋成1.0mg/L的混合標準工作溶液,避光-18℃保存,可使用1個月。
內標儲備溶液:準確稱取適量的內標標準物質用甲醇配制成濃度為100 mg/L標準儲備溶液,避光-18℃保存,可使用3個月。
內標工作溶液:0.20mg/L。吸取適量的內標儲備溶液,用甲醇稀釋成0.20mg/mL的內標標準工作溶液,避光-18℃保存,可使用1個月。
基質混合標準工作溶液:吸取適量的混合標準儲備溶液和適量內標工作溶液,用空白樣品提取液配成濃度為1.0μg/L、5.0μg/L、10.0ug/L、20.0μg/L、40.0ug/L和內標濃度為0.20mg/L的基質混合標準工作溶液。當天配制。
Bond Elut C18固相萃取柱或相當者:500mg,3mL。用前分別用5mL甲醇和5mL水處理,保持柱體濕潤。
14.2.1.4儀器和設備
液相色譜-串聯質譜儀:配有電噴霧離子源(ESI);固相萃取裝置;氮氣濃縮儀;旋渦混勻器;分析天平:感量0.1mg和0.01g;真空泵;均質器;移液器:10~100μL和100~1000μL;聚丙烯離心管:50mL,具塞;pH計:測量精度±0.02;低溫離心機:可制冷到4℃;玻璃離心管:15mL。
14.2.1.5樣品前處理
(1)試樣制備
取有代表性的?;蜇i肌肉組織,制成實驗室樣品。試樣分為兩份,置于樣品瓶中,密封,并做上標記。制備好的試樣置于-18℃冰柜中避光保存。
(2)提取
稱取5g試樣,精確至0.01g。將上述樣品置于50mL聚丙烯離心管中,加入0.25mL濃度為2.0mg/L的內標工作溶液,然后加入15mL硫酸鈉+亞硫酸鈉提取溶液,均質1min,在10℃以4000r/min離心5min。將上清液轉移到另一個干凈的50mL容量瓶中,殘渣再分別加入15mL、10mL硫酸鈉+亞硫酸鈉提取溶液提取二次,離心后,合并上清液,并用硫酸鈉+亞硫酸鈉提取溶液定容至50mL,混合均勻,然后用玻璃濾紙過濾,待凈化。
(3)凈化
取25mL提取液放入C18固相萃取柱中,以約1mL/min的流速使樣液通過固相萃取柱,待樣液全部通過后,依次用5mL水和5mL甲醇+水淋洗液淋洗固相萃取柱,棄去全部流出液,減壓抽干固相萃取柱10min。最后用5mL甲醇洗脫,洗脫液收集于15mL玻璃離心管中,置于氮氣濃縮儀上在55℃吹至近干,用樣品定容液定容至1.0mL。定容液混勻后,過0.45um濾膜,供液相色譜-串聯質譜測定。
同時取陰性樣品,按上述提取凈化步驟制備空白樣品提取液,用于配制基質混合標準工作溶液。
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